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Case 研究發現
來源:
發布時間: 2019 - 05 - 23
2019年3月26日,中國科學院生物物理所劉光慧團隊在Cell Reports發表了題為“Maintenance of Nucleolar Homeostasis by CBX4 Alleviates Senescence and Osteoarthritis”的研究論文,發現了維持間充質干細胞“年輕化”的關鍵因子,有望對衰老的關節細胞進行人工補充或替代。       既往研究發現,骨關節炎的一個重要誘因是關節內的間充質干細胞、軟骨細胞、滑膜細胞的衰老和功能退化。使間充質干細胞年輕化一直是科學家追求的目標,研究團隊首先對年輕和年老間充質干細胞中的基因表達水平進行了檢測和對 比,發現年老的細胞系中,表觀遺傳調節因子CBX4蛋白表達明顯低于年輕細胞系。研究人員接著檢測了老年人群組織分離出的原代間充質干細胞,也觀察到了同樣的現象。CBX4蛋白在生理性衰老、遺傳性加速衰老以及復制性衰老的間充質干細胞中都表現出表達量的降低,研究人員據此猜測,這可能是間充質干細胞衰老的一個因素。       接下來,研究人員利用CRISPR/Cas9技術對CBX4進行靶向敲除,結果發現缺失CBX4的間充質干細胞確實會加速衰老。另一方面,將CBX4基因編碼序列的慢病毒載體導入衰老的人類間充質干細胞中后,這些干細胞則重新恢復了快速生長的特性。此外,將過表達CBX4的慢病毒載體注入前交叉韌帶斷裂的模型小鼠關節腔中,結果顯示關節內衰老細胞的比例降低,軟骨再生作用明顯,炎癥反應也得到了抑制,骨關節炎的癥狀得到有效緩解。       研究人員表示,這項研究首次從概念上證明了通過基因導入干細胞“年輕化”因子治療骨關節炎的可行性,為衰老相關疾病的干預提供了新的方向,在老年醫學和再生醫學中具有廣闊的應...
來源:
發布時間: 2019 - 05 - 23
西奈山伊坎醫學院的研究人員證明,來自胎盤的干細胞——Cdx2細胞,可以在心臟病發作后再生健康的心臟細胞。該研究結果發表在5月20日出版的《PNAS》上。     “歷史上認為Cdx2細胞的功能僅在早期胚胎發育過程中產生胎盤,但以前從未顯示出具有再生其他器官的能力。這些發現也可能為再生療法鋪平道路。除了心臟之外的其他器官,“西奈山伊坎醫學院心血管再生醫學主任Hina Chaudhry博士說。“它們可以靶向受傷部位并通過循環系統直接進入損傷部位進行修復,并且能夠避免被宿主免疫系統排斥。”       西奈山研究小組的研究小組此前曾發現,小鼠胎盤干細胞的混合物可以幫助懷孕雌性小鼠的心臟在受傷后恢復,否則可能導致心力衰竭的發生。在該研究中,他們發現胎盤干細胞可以直接遷移到心臟損傷部位。然后重新編程為成熟心臟細胞,以幫助修復過程。       這項新研究旨在確定哪種類型的干細胞能使心臟細胞再生。研究人員首先研究了Cdx2細胞,這是之前確定的人群中最常見的干細胞類型,并發現它們占胎盤輔助心臟的比例最高(40%)。       為了測試Cdx2細胞的再生特性,研究人員在三組雄性小鼠中誘發了心臟病發作。一組接受來自終末妊娠小鼠胎盤的Cdx2干細胞治療,一組接受不表達Cdx2的胎盤細胞,第三組對照處理。該團隊使用磁共振成像技術在心臟病發作后立即分析所有小鼠,并在細胞處理或對照處理后3個月。他們發現,Cdx2干細胞治療組中的每只小鼠都有明顯改善和心臟健康組織的再生。到三個月時,干細胞直接遷移到心臟損傷并形成新的血管和新的心肌細胞。       研究人員注意到Cdx2細胞的另外兩個特性:它們含有胚胎干細胞的所...
來源:
發布時間: 2019 - 04 - 18
據合眾國際社網站4月15日報道,過去,科學家曾使用患者的細胞制造出人工心臟和經生物工程改造的組織。但這項最新的壯舉是科學家首次用生物材料制造出復雜器官。       研究負責人、特拉維夫大學細胞生物學教授和材料科學家塔勒·德維爾在新聞稿中說:“這是世界上首次有人成功設計和打印出帶有完備細胞、血管、心室和心房的完整心臟。”       報道稱,這一概念驗證性成果可為新型器官移植方法鋪平道路。對于晚期心力衰竭的患者來說,心臟移植是唯一的治療辦法。但目前缺乏捐獻心臟的人。       德維爾說:“這個心臟是由人類細胞和患者特有的生物材料制成的。我們在制作過程中把這些材料當作生物油墨。生物油墨是由糖和蛋白質構成的物質,可以在3D打印中使用,打印出復雜的組織模型。我們的研究結果證明,我們的方法有潛力在未來被用作設計制造出某人專屬的組織和替換器官。”       科研人員此次打印出來的心臟無法用于人體移植手術。盡管這個心臟已完全血管化,但其大小僅相當于兔子的心臟。       德維爾說:“不過,更大的人類心臟需要的是同樣的技術。”       研究人員本周在德國《先進科學》雜志上詳細介紹了他們的突破。       為了制造用于打印心臟的生物油墨,科研人員從一名患者身上提取了脂肪細胞,把脂肪細胞重新編輯成多能干細胞,然后將這些干細胞分化為心臟細胞和內皮細胞(構成了血管內部)。科研人員把分化的細胞混合在一起,形成生物油墨,然后用專門的3D打印機將生物油墨分層打印到臺上,形成一顆小心臟。  ...
來源:
發布時間: 2019 - 04 - 03
科學家曾認為哺乳動物在進入成年期時所有神經元都已形成,直到上世紀60年代才發現,成年人大腦的某些部位依舊會產生新的神經元,而上世紀90年代的研究則進一步證實了這些神經元的來源和功能。近期,研究人員在小鼠中發現神經祖細胞的單一譜系參與了胚胎期、出生后早期和成年期海馬區的神經發生,并且這些細胞在小鼠的整個生命周期中不斷產生。這項研究近日發表在《CEll》雜志上。      “從概念上講,該研究意味著我們的大腦有能力持續改進、適應以及將新細胞整合到神經回路中。”本文通訊作者、美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的宋紅軍(音譯)說。       神經發生曾被認為有兩個階段:發育階段,主要發生在胚胎期和出生后早期,由干細胞形成神經元并建立起整個神經系統回路;而成年期神經發生一開始被認為起源于一種特殊的神經干細胞群,它們在胚胎形成過程中被“雪藏”,并且與產生神經元的前體細胞截然不同。       在這項研究中,研究人員將小鼠處于大腦發育極早期的前體神經干細胞進行了標記,并追蹤了其從發育到成年時期細胞的譜系。他們發現帶有前體細胞標記的新神經干細胞在動物的一生中會不斷產生。      “早期研究表明,大腦的特定部分如嗅球和海馬體可以產生神經元,但人們并不清楚這是如何發生的。我們首次發現哺乳動物大腦的發育從一開始就一直在進行,并且是一個持續一生的連續過程。”宋紅軍說。       不過,要確定這一干細胞產生過程是否存在于其他哺乳動物中仍需研究。研究人員計劃更詳細地研究神經發生過程,尋找可能增強或保護這一過程的方法,以及確定其在分子水平上的調節方式。      “該研究或有助于我們理解大腦如...
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